フォルモサ・ラボラトリス（当社）の注射剤工場は、台湾の衛生福利部食品薬物管理署（日本の厚生労働省に相当）による査察の結果、「特定毒性および危険物質に該当する細胞毒性類：凍結乾燥注射剤」の製造業務が薬品の適正製造規範（GMP）の関連要件を満たしていることが確認されました。