ラボサンプルを商業的に卓越したものへ
医薬品開発製造受託機関（CDMO/CMO）をお探しですか？フォルモサラボラトリーズでは、cGMP遵守の下、お客様がご希望の原薬を入手するための包括的なサービスを提供しています。当社のプロセス能力は、再結晶、ろ過、透析、カラム精製、蒸留、スプレードライ、微粉末化など多岐にわたり、キロ単位から100キロ単位まで拡張可能です。フォルモサラボラトリーズは、お客様の医薬品のニーズを満たすために、あらゆる可能なソリューションを提供することをお約束します。
お客様の医薬品の成功のための包括的で多彩なケミカル対応力
お客様独自の原薬を合成するために、フォルモサ・ラボラトリーズでは、多様な反応が可能で、豊富なラインナップをご提供しています。エステル化一般、縮合、アミド化、臭素化、不斉合成、キラル分離、金属触媒反応、オゾン分解、一般的に知られている反応では、炭水化物合成、重合、光反応、固相ペプチド合成、、特定の分子構造を作り上げる高圧水素化（最大20kg/cm²）など、当社の専門知識は、多岐にわたります。
原薬の製造に必要なすべての反応は、当社のGMP対応の専用施設内で実施できますので、ご安心ください。私たちは、必要な専門知識とリソースをもって、お客様の原薬を確実に成功させるために、全力を尽くします。
専門的なプロジェクト管理と技術移転チームによる卓越したナビゲート
時間は人命を脅かすだけでなく、臨床試験、NDA申請、製品上市のタイムラインにとっても手強い敵です。フォルモサラボラトリーズは、お客様のプロジェクトのスケジュールに合わせて、専任のプロジェクト管理・技術移転チームの専門知識をご提供します。当社がプロジェクトのスケジュールをより効率的に管理すれば、お客様のプロジェクトに必要なリソースはより減少し、最終的に全体的な効率を最適化したプロジェクトの成功が達成できます。