フォルモサラボの注射剤工場は、台湾衛生福利部食品薬物管理署（TFDA）のGMP査察に合格しました。これにより、従来の細胞毒性液剤製剤に加えて、無菌製程によって製造されたバイオテクノロジー製品の凍結乾燥粉末もGMP認証の範囲に含まれるようになりました。